2005-01

Reactividad del agregado dodecarboniltrirutenio con una base de Tröger de tipo pirazólico y un aminopirazol

Micolta, Germania

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http://hdl.handle.net/10614/186
Title: Reactividad del agregado dodecarboniltrirutenio con una base de Tröger de tipo pirazólico y un aminopirazol
Authors: Micolta, Germania
Galarza, Esperanza
Abonía, Rodrigo
Keywords: Hidrogenacion
Compuestos organometálicos
Hydrogenation
Organometallic compounds
Issue Date: Jan-2005
Publisher: Universidad Autónoma de Occidente
Citation: El hombre y la máquina no. 24 (ene.-jun. 2005); p. 114-121
Abstract: La reacción de [Ru3(CO)12] 1 con la base de Tröger pirazólica 5,12- dimetil-3,10-bis-(p- nitrofenil)-1,3,4,8,10,11-hexaazatetraciclo[ 6.6.1.02,6.09,13]-pentadeca-2(6),4,9(13),11-tetraeno (TBpz) 2 y el 5- amino-3-metil-1-(p-nitrofenil) pirazol (amnpz) 3 se llevó a cabo en tolueno a temperatura de reflujo y bajo atmósfera inerte. A partir de (2) se obtuvieron los sólidos de color negro 4a y color café 4b de la forma [Ru3(TBpz)(CO)n]. De 4a se obtuvieron cristales en ácido nítrico diluido enviados recientemente para estudios de difracción de rayos X. La reacción de [Ru3(CO)12] con 3 proporcionó el sólido [Ru3(amnpz)(CO)m] 5. En este trabajo también se realizaron estudios preliminares de la actividad catalítica de los productos sintetizados. Los sólidos 4a y 4b actuaron como excelentes precatalizadores en la hidrogenación heterogénea del ciclohexeno a ciclohexano [100C, P(H2) 40 atm], obteniéndose porcentajes de conversión a ciclohexano de 99% y 76% respectivamente El residuo 4a-R obtenido de la reacción de hidrogenación con 4ª se recuperó y se realizó con él un nuevo ensayo de catálisis en las mismas condiciones, proporcionando un 89.7% de conversión, lo cual hace suponer que 4a es un precatalizador. Con 5 se realizaron dos ensayos de hidrogenación homogénea en DMSO y THF como solventes en las mismas condiciones, obteniéndose solo 26% y 16% respectivamente de conversión a ciclohexano.
URI: http://hdl.handle.net/10614/186
ISSN: 0121-0777
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